65 歳女性。体重 50 kg。深在性真菌症のためボリコナゾールを点滴にて投与開 始した。投与開始 7 日後の維持投与量は 3 mg/kg で 1 日 2 回点滴静注している。 血中濃度を測定したところ、平均血中濃度は 1.25 ng/mL を推移していた。治療効 果が得られていることから、担当医は経口投与への変更を予定しており、投与量の 相談を受けた。12 時間間隔での経口投与を提案する場合の 1 回あたりの投与量 （mg）として、最も近い値はどれか。1つ選べ。 ただし、ボリコナゾールの全身クリアランスは 0.2 L/h/kg、本患者のバイオア ベイラビリティは 75％とする。