肝代謝のみで消失する薬物について、血漿タンパク結合に飽和が認められ、投 与量の増加に伴い血中タンパク非結合形分率（f ）が増加していた。この薬物を経 u 口投与したとき、投与量と血中濃度時間曲線下面積（AUC：実線）、及び投与量と 非結合形薬物の AUC（f # AUC：点線）の関係として、適切なのはどれか。1 u つ選べ。なお、肝血流速度、この薬物の吸収率及び肝固有クリアランスは投与量が 増加してもいずれも一定であり、肝での消失は well︲stirred model に基づくものと する。 投与量 はいるあ CUA CUA # f u 投与量 はいるあ CUA CUA # f u 投与量 はいるあ CUA CUA # f u 投与量 はいるあ CUA CUA # f u 投与量 はいるあ CUA CUA # f u