₅₂ 歳男性。会社員。 ₂ 年前にソフトコンタクトレンズの定期検診で眼圧を 測定したところ、平均ベースライン眼圧は右眼 ₁₆ mmHg、左眼 ₁₈ mmHg であっ たが、両眼で視野狭窄及び欠損があったため、正常眼圧緑内障と診断された。処方 ₁ による治療が開始されたが、その後、進行したため ₃ ケ月前から処方 ₂ が追加さ れた。 （処方 ₁ ） ラタノプロスト点眼液 ₀.₀₀₅％（₂.₅ mL/本） ₁ 本 ₁ 回 ₁ 滴 ₁ 日 ₁ 回 夕 両眼点眼 〔添加物〕 ベンザルコニウム塩化物、無水リン酸一水素ナトリウム、リン酸二 水素ナトリウム一水和物、等張化剤を含有する。 （処方 ₂ ） チモロール点眼液 ₀.₅％（持続性）（₂.₅ mL/本） ₁ 本 ₁ 回 ₁ 滴 ₁ 日 ₁ 回 夕 両眼点眼 〔添加物〕 メチルセルロース、マクロゴール ₄₀₀₀、クエン酸ナトリウム水和 物、ベンザルコニウム塩化物、pH 調節剤を含有する。 男性が来局した際、薬剤師が点眼液の使用状況を確認したところ、数週間前から 処方 ₂ の使用が ₂ ～ ₃ 日おきであることがわかった。男性は、処方 ₂ の使用直後に 不快なべたつきを感じることと、処方 ₁ と ₂ の使用の間に待つ時間が長すぎるので 処方 ₂ の使用を忘れてしまうことを理由として挙げた。 男性が感じた不快なべたつきの原因の ₁ つに点眼液のゲル化が考えられる。処方 ₂ の点眼液が点眼前はゾル状態、点眼後はゲル状態になるのに主に関わる物質はど れか。1つ選べ。