₃₄ 歳女性。身長 ₁₆₅ cm、体重 ₄₀ kg。統合失調症の診断を受け、外来にて リスペリドン経口製剤で治療を受けていた。内服継続にて症状は安定してきたた め、医師が患者にリスペリドンの持効性注射剤について説明したところ、患者はそ の使用を希望した。そこで、リスペリドンの投与並びに持効性注射剤へ剤形変更す る際の注意点について、担当医から医薬品情報管理室に確認があった。 （検査値） AST₃₆IU/L、ALT₁₈IU/L、BUN₅.₈mg/dL、血清クレアチニン₀.₉₂mg/dL 白血球 ₄,₂₀₀/nL、赤血球 ₃₄₀ # ₁₀4/nL、Hb ₁₀.₅ g/dL 血小板 ₃₂.₅ # ₁₀4/nL （処方） リスペリドン持効性懸濁注射液 ₂₅ mg ₁ 回 ₂₅ mg ₂ 週間間隔で、臀部に筋肉注射する 添加剤 バイアル中 dl︲ラクチドグリコリド共重合体 専用懸濁用液 カルメロースナトリウム、塩化ナトリウム リン酸水素二ナトリウム二水和物、ポリソルベート 無水クエン酸、水酸化ナトリウム 剤形変更後の製剤に関する記述のうち、正しいのはどれか。1つ選べ。