₅₈ 歳男性。以前より、てんかん治療のため脳神経内科を受診し、処方 ₁ の 薬剤を服用していた。 （処方 ₁ ） バルプロ酸 Na 徐放錠 ₂₀₀ mg ₁ 回 ₂ 錠（ ₁ 日 ₄ 錠） ₁ 日 ₂ 回 朝夕食後 ₉₀ 日分 ₅ 週間後にてんかん発作が発現し、処方 ₂ が追加となり、その後、処方 ₃ 、処方 ₄ と漸増された。処方 ₄ の開始 ₄ 日目に、薬局の薬剤師が服用状況の確認のため フォローアップの電話をしたところ、患者から「発熱があり、眼が充血して皮膚の 広い範囲が赤くなっている」旨の訴えがあった。 （処方 ₂ ）ラモトリギン錠 ₂₅ mg ₁ 回 ₁ 錠（ ₁ 日 ₁ 錠） ₁ 日 ₁ 回 朝食後（隔日） ₇ 日分 （処方 ₃ ）ラモトリギン錠 ₂₅ mg ₁ 回 ₁ 錠（ ₁ 日 ₁ 錠） ₁ 日 ₁ 回 朝食後 ₁₄ 日分 （処方 ₄ ）ラモトリギン錠 ₂₅ mg ₁ 回 ₂ 錠（ ₁ 日 ₂ 錠） ₁ 日 ₁ 回 朝食後 ₁₄ 日分 この男性の訴えから、重篤な副作用が疑われたため、重篤副作用疾患別対応マ ニュアルを活用して確認することとした。以下の記述のうち、重篤副作用疾患別対 応マニュアルに関する記述として、誤っているのはどれか。1つ選べ。